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分子与细胞生物学研究室
编辑:     发布日期:2017-03-31    来源:

一、团队简介

分子与细胞生物学研究室主要开展以下几个方面的研究:1.肿瘤生物标志物的筛查与功能鉴定方面的研究:通过建立肿瘤研究的表观遗传学和基因组学研究平台,筛选和鉴定一批新的肿瘤标志物;并探索DNA甲基化和组蛋白修饰对肿瘤相关靶点的转录调控,以及相关蛋白在转运、加工及修饰过程中的作用;2.干细胞及肿瘤干细胞研究:建立干细胞增殖与诱导分化系统,研究干细胞及肿瘤干细胞的自我增殖、分化和成瘤特性和调控机制,阐明其与肿瘤发生的关系;3.眼科疾病的细胞与基因治疗:通过眼科干细胞的分化和扩增技术,针对视网膜色素变性和黄斑变性的治疗开发创新的眼科疾病治疗策略;开发眼科疾病基因治疗的新载体,建立基因治疗的动物模型。

二、团队负责人简介

范国平博士,江南大学医学院客座教授,洛杉矶加州大学(UCLA)医学院人类遗传学系终身教授,洛杉矶加州大学脑研究所和Broad干细胞研究中心的核心成员。 1986年获南京大学生物化学学士学位,1995年获美国凯斯西储大学神经科学博士学位。1995-2001年于麻省理工学院Whitehead Institute进行博士后研究,之后受聘于美国洛杉矶加州大学,并建立独立实验室。

范国平教授的主要研究方向集中在干细胞的调控和分化、早期发育机制的研究、人类疾病的遗传和表观遗传机理研究及相关动物模型的建立等。利用DNA甲基转移酶的条件敲除小鼠模型,范教授实验室对DNA甲基化在大脑发育、功能和疾病中的作用及机理等方向的研究取得了原创性的突破。范教授在干细胞研究领域亦取得了诸多显著成果,他领导的团队通过建立人类诱导多能干细胞(iPSC)研究多种人类疾病,并且利用干细胞定向诱导分化的RPE细胞及原代RPE细胞探索治疗AMD和斯塔加特氏等眼科疾病的细胞治疗新方法。相关研究结果发表在Nature, Science, Cell, Cell Stem Cell, Nature Neuroscience, PNAS等国际杂志。

范国平教授自2007年起任美国国立卫生研究院研究基金评审专家,美国马里兰州及康涅狄格州干细胞研究基金评审员,中国国家自然科学基金委员会及海外特约评审专家。

三、团队成员简介

曲秀霞:副教授,北京大学细胞生物学博士,美国印第安纳大学医学院博士后,主要从事干细胞定向诱导分化及其调控机制的研究及应用。

吴 郁:讲师,南京医科大学卫生毒理学博士,2011-2015年间在南京医科大学基础医学院-江苏省原子医学研究所从事博士后研究,主要从事环境因素致骨骼相关疾病的致病机理研究,重点研究内质网应激信号体系与骨骼相关疾病的关系和机制。

孙洁芸:助理实验师,硕士毕业于重庆医科大学病理学与病理生理学专业,主要开展肿瘤组织病理学相关研究及技术辅助。

冯海华:博士后,2015年博士毕业于南京医科大学病理生理学系。

张珂凡:硕士研究生在读,2016年本科毕业于江南大学生物工程学院。

四、团队代表性科研项目

序号

项目名称

项目来源

项目批准号

资助经费(万元)

项目起止期限

1

JWA调节PERK-mTORC2信号反馈环路维持成骨细胞稳态的机制研究

国家自然基金面上项目

81670808

58

2017.01-2020.12

2

利用Bmp9/Bmp10基因替换小鼠模型研究Bmp10对心室壁发育的分子调控机制

国家自然基金青年项目

31401237

23

2015.01-2017.12

3

JWA参与PERK介导的内质网应激反馈调控机制在成骨细胞凋亡中的作用

国家自然基金应急管理项目

81541103

10

2016.01-2016.12

4

JWA通过调节mTORC2-Akt信号体系维持成骨细胞稳态的机制研究

江苏省自然科学基金面上项目

BK20161136

10

2016.07-2019.06

五、团队代表性科研成果

1. Hu Y, Huang K, An Q, Du G, Hu G, Xue J, Zhu X, Wang C, Xue Z, andFan G. Simultaneous profiling of transcriptome and DNA methylome from a single cell. Genome Biol. 2016; 5;17(1):88.

2. King AD, Huang K., Rubbi L, Liu S, Wang CY, Wang Y, Pellegrini M, andFan G. Reversible Regulation of Promoter and Enhancer Histone Landscape by DNA Methylation in Mouse Embryonic Stem Cells. Cell Reports. 2016; Volume 17, Issue 1, p289–302.

3. Hu G, Huang K, Hu Y, Du G, Xue Z, Zhu X andFan G. Single-cell RNA-seq reveals distinct injury responses in different types of DRG sensory neurons. Scientific Reports. 2016; 6:31851.

4. Huang K, Maruyama T,Fan G. The naive state of human pluripotent stem cells: A synthesis of stem cell and premiplantation embryo transcriptome analyses. Cell Stem Cell. 2014; 15(4):410-5

5. Huang K, Wu Z, Liu Z, Hu G, Yu J, Chang K, Kim KP, Le T, Faull K, Rao N, Xue Z, Wang CY, Pellegrini M,Fan G. Selective demethylation and altered gene expression are associated with ICF Syndrome in human induced pluripotent stem cells and mesenchymal stem cells. Human Molecular Genetics. 2014; 23(24):6448-57

6. Xue Z, Huang K , Cai C, Huang Q, Cai L, Jiang C, Feng Y, Liu Z, Zeng Q, Cheng L, Sun YE, Liu J, Horvath S,Fan G.Genetic Programs in Human and Mouse Early Embryos Revealed by Single-Cell RNA-Sequencing. Nature. 2013; 500(7464):593-7.

7. Chen Y, Huang K, Xue Z, Nakatsu, MN, Deng SX,Fan G. Identification of Novel Molecular Markers through Transcriptomic Analysis in Human Fetal and Adult Corneal Endothelial Cells. Hum Mol Genet. 2013; 22(7):1271-9.

8. Zhang W,Qu X, Chen B, Snyder M, Wang W, Li B, Tang Y, Chen H, Zhu W, Zhan L, Yin N, Li D, Li X, Liu Y, Zhang JJ, Fu X-Y, Rubart M, Song L-S, Huang X-Y, Shou W. Critical roles of STAT3 in β-adrenergic functions in the heart. Circulation; 2016; 133(1):48-61

9.Qu X, Pan Y, Carbe C, Powers A, Grobe K, Zhang X. Glycosaminoglycan dependent restriction of FGF diffusion is necessary for lacrimal gland development. Development. 2012; 139:2730-2739

六、团队合影

388D3

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