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神经生物学与疾病研究室
编辑:     发布日期:2017-03-31    来源:

一、团队简介

本团队通过神经生物学的方法,重点突破肌张力障碍和不宁腿综合征、阿尔茨海默病(Alzheimer disease, AD)、睡眠紊乱和精神分裂症等神经疾病发病机制的关键科学问题,从而为临床治疗提供新方法和技术,形成具有特色的优势领域。

二、团队负责人简介

李育庆(Yuqing Li):日本名古屋大学生物学博士,现任美国佛罗里达大学医学院终身教授, 副系主任。先后担任Journal of Parkinsonism & Restless Legs Syndrome编委和PLOS One学术编辑,NIH(美国国立卫生研究院)、美国国国防部,英国,意大利,葡萄牙,爱尔兰和美国各种研究基金评审员,佛罗里达大学的麦克奈特脑研究所核心成员。主要从事神经科学、小鼠遗传学以及神经系统疾病的病理生理学研究,专注于大脑基底节的功能和功能障碍,以及肌张力障碍和不宁腿综合征的动物模型研究。近五年主持完成美国NIH基金项目六项,发表高水平SCI论文20多篇,产生重大国际影响,被授予"泰勒的希望"研究学者和美国佛罗里达大学研究基金会讲座教授。

三、团队成员简介

赵鹏江南大学,医学院,医学博士,副教授。

先后承担《系统解剖学(双语)》、《断层解剖学》、《脑科学导论》等课程讲授。主持国家自然基金项目1项,参与5项,主编著作1部、参编4部,发表学术论文近10余篇,其中Neuroscience, PLoS One等SCI期刊4篇。2014年3月被江南大学以重点紧缺型(人体解剖学)人才引进,2014年被评为无锡市社会事业领军人才。目前为江南大学无锡医学院院长助理兼基础医学系主任、人体结构学教学团队负责人,中国睡眠研究会睡眠生理和药理专业委员会委员、中国解剖学会护理分会委员、全国基础医学形态学会理事、中国神经科学学会会员。主要研究方向为:(1)睡眠医学中内源性神经肽的调节机制;(2)数字解剖转化应用研究。

延根江南大学附属医院,医学博士,副主任医师,硕士生导师。

2009年毕业于韩国庆北医科大学博士,于2014年12月汕头大学医学院博士后出站。现任江南大学附属医院影像科副主任医师,中华医学会放射学分会青委会和分子影像学组委员,国际医学磁共振学会(ISMRM)、美国放射性会(ARRS)、韩国放射学会(KCR)及韩国磁共振学会(KSMRM)会员。主要研究方向包括磁共振频谱、CEST成像和DTI成像技术。共发表学术论文50多篇,以第一作者或通讯作者发表SCI论文10篇、核心期刊论文20篇;主持江苏省自然科学基金面上项目、无锡市医管中心医学重点项目各1项, 参与国家自然科学基金项目1项。

金哲悟江南大学,医学院,医学博士,副教授。

2005年 毕业于韩国国立全北大学医科大学,专业:解剖学。研究方向:中晚期胎儿发育形态学(Midterm and late stage fetus morphology)和过敏性皮肤疾病。中国解剖学会 会员,先任吉林省解剖学会理事。主持国家自然科学基金1项(81460471),吉林省科技发展计划项目重点项目1项(20140204046YY),吉林省教育厅项目:L-谷氨酰胺对接触性皮炎瘙痒症的影响及机制研究(编号:吉教科合字〔2014〕第16号)。参与国家自然科学基金项目2项国(编号:81560810,81560004)。

柴高尚江南大学,医学院,医学博士,讲师。

2013年毕业于华中科技大学,专业:病理学与病理生理学。研究方向:阿尔茨海默病发病机制研究。先任中国病理生理学会委员。主持国家自然科学基金1项(81601121),江苏省自然科学基金1项(BK20150163)。参与国家自然科学基金重大研究计划、面上项目和美国AD Association New Investigator Research Grant课题研究。

四、团队代表性科研项目

序号

项目名称

项目来源

项目批准号

资助经费(万元)

项目起止期限

1

不宁腿综合征小鼠动物模型和病理生理学

美国NIH 基金项目


$151.59

2014-2019

2

“泰勒的希望”治疗肌张力障碍学者

“泰勒的希望”治疗肌张力障碍基金会


$100.00

2010-2016

3

发病初期扭转性肌张力障碍的分子病因

美国NIH 基金项目


$84.06

2009-2014

4

佛罗里达大学的巴赫曼- 斯特劳斯肌张力障碍研究中心

巴赫曼-斯特劳斯肌张力障碍和帕金森病基金


$80.00

2013-2016

5

发病急骤肌张力障碍帕金森病的病理生理学

美国NIH 基金项目


$40.28

2010-2014

6

不宁腿综合征的病理生理学和小鼠动物模型

美国NIH 基金项目


$40.28

2009-2012

7

应用透明脑技术对斑马鱼Orexin能神经元三维动态可视化研究

国家自然基金青年基金项目

31500968

20

2016.01-2018.12

8

PP32蛋白在阿尔茨海默病样记忆障碍中的作用及机制

江苏自然科学基金青年项目

BK20150163

20

2015.06-2018.05

9

谷氨酸成像在精神分裂症预诊中的应用研究

江苏省自然基金面上

BK20151106

10

2015.06-2018.05

10

下调pp32逆转Alzheimer病样tau病理和认知障碍的机制研究

国家自然基金青年基金项目

81601121

17

2017.01-2019.12

五、团队代表性科研成果

[1] DeAndrade MP, Trongnetrpunya A, Yokoi F, Cheetham CC, Peng N, Wyss JM, Ding MZ,Li Y*.Electromyographic evidence in support of a knock-in mouse model of DYT1 dystonia. Mov Disord. 2016 May 31. doi: 10.1002/mds.26677. [Epub ahead of print]

[2] Oleas J, Yokoi F, Deandrade MP, Pisani A,Li Y*.Engineering animal models of dystonia. Mov Disord. 2013. 28:990-1000.

[3] Yokoi, F, Dang, M., Zhou, T.,Li, Y*. Abnormal nuclear envelopes in the striatum and motor deficits in DYT11 myoclonus-dystonia mouse models. Human Mol Genet. 2012. 21:916-25.

[4] Dang, M., Yokoi, F, Cheetham, C., Lu, J., Vo, V., Lovinger,D.M.,Li, Y.*. An anticholinergic reverses motor control and corticostriatal LTD deficits in Dyt1 ΔGAG knock-in mice. Behav Brain Res. 2012. 226:465-72.

[5] DeAndrade, M.P., Johnson Jr., R.L., Unger, E.L., Zhang, L., van Groen, T., Gamble, K.L.,Li, Y.*.Motor restlessness, sleep disturbances, thermal sensory alterations, and elevated serum Iron levels in Btbd9 mutant mice. Human Mol Genet. 2012. 21:3984-92.

[6] DeAndrade MP, Zhang L, Doroodchi A, Yokoi F, Cheetham CC,Chen HX, Roper SN, Sweatt JD, andLi Y.*.Enhanced hippocampal long-term potentiation and fear memory in Btbd9 mutant mice. PLoS One, 2012. 7(4):e35518.

[7] Yokoi, F, Dang, M., Yang, G., Li, J., Doroodchi, A., Zhou, T.,Li, Y.*. Abnormal nuclear envelope in the cerebellar Purkinje cells and impaired motor learning in DYT11 myoclonus-dystonia mouse models. Behavioral Brain Research. 2012. 227(1):12-20.

[8] Yokoi, F., Dang, M. T., Li, J., Standaert, D. G.,Li, Y.*. Motor Deficits and Decreased Striatal Dopamine Receptor 2 Binding Activity in the Striatum-Specific Dyt1 Conditional Knockout Mice. PLoS One. 2012. 6(9):e24539.

[9] Zhang, L., Yokoi, F., Jin, Y-H., DeAndrade, M. P., Hashimoto, K., Standaert, D. G.,Li, Y.*. Altered dendritic morphology of Purkinje cells in Dyt1 ΔGAG knock-in and Purkinje cell-specific Dyt1 conditional knockout mice. PLoS One. 2011. 6(3):e18357.

[10] DeAndrade MP, Yokoi F, van Groen T, Lingrel JB, andLi Y.*. Characterization of Atp1a3 mutant mice as a model of rapid-onset dystonia with Parkinsonism. Behav Brain Res. 2011. 216:659-65.

[11]Zhao P, Shao YF, Zhang M, Fan K, Kong XP, Wang R, Hou YP*.Neuropeptide S promotes wakefulness through activation of the posterior hypothalamic histaminergic and orexinergic neurons.Neuroscience. 2012.207:218-226.

[12]Shao YF(#),Zhao P(#), Dong CY, Li J, Kong XP, Wang HL, Dai LR, Hou YP*.Neuropeptide S facilitates mice olfactory function through activation of cognate receptor-expressing neurons in the olfactory cortex.PLoS One. 2013.8(4):e62089.

[13]Zhao P, Shao YF, Zhang M, Fan K, Hou YP*.The characteristics of sleep-wake states and potential neuronal targets for neuropeptide S.In,Peptides: Pharmacology, Biology and Chemistry, Wang R (Ed), Chemical Industry Press, 2011,p210-217.

[14]Zhao P, Sun HX, Chu M, Hou YP. Inhibitory Effects of Botulinum Toxin Type A on Pyloric Cholinergic Muscle Contractility of Rat. Chin J Physiol. 2016. 59(4): 218-224.

[15]赵鹏主编. 局部应用解剖手术精要. 吉林科学技术出版社. 2013年5月.

[16]Yan G, Xuan Y, Dai Z, Shen Z, Zhang G, Xu H, Wu R*. Brain Metabolite Changes in Subcortical Regions After Exposureto Cuprizone for 6 Weeks: Potential Implications for Schizophrenia. Neurochem Res. 2015. 40(1): 49-58

[17]Yan G, Dai Z, Xuan Y, Wu R*. Early metabolic changes after ischemia onset in rats: an in vivo diffusion-weighted imaging and 1H- magnetic resonance spectroscopy study at 7.0 T. Mol Med Rep. 2015. 11(6): 4109-4114.

[18]Yan G, Zhang T, Dai Z, Yi M, Jia Y, Nie T, Zhang H, Xiao G*, Wu R*. A Potential Magnetic Resonance Imaging Technique Based on Chemical Exchange Saturation Transfer for In Vivo γ-Aminobutyric Acid Imaging. PLoS One. 2016. 11(10):e0163765.

[19] Zhang H,Yan G(#),Xu H, Fang Z, Zhang J, Zhang J, Wu R, Kong J, Huang Q. The recovery trajectory of adolescent social defeat stress-induced behavioral, (1)H-MRS metabolites and myelin changes in Balb/c mice. Sci Rep. 2016. 6:27906.

[20] Xuan Y,Yan G(#),Peng H, Wu R, Xu H*. Concurrent changes in1H MRS metabolites and antioxidant enzymes in the brain of C57BL/6 mouse short-termly exposed to cuprizone: Possible implications for schizophrenia. Neurochm Int. 2014: 69: 20-27.

[21] Shao Y,Yan G(#), Xuan Y, Peng H, Huang QJ, Wu R, Xu H*. Chronic social isolation decreases glutamate and glutamine levels and induces oxidative stress in the rat hippocampus. Behav Brain Res. 2015. 282: 201-208

[22]Chai GS, Jiang X(#), Ni ZF, Ma ZW, Xie AJ, Cheng XS, Wang Q, Wang JZ*, Liu GP*. Betaine attenuates Alzheimer-like pathological changes and memory deficits induced by homocysteine.J Neurochem. 2013. 124(3), 388-96.

[23]Chai GS, Duan DX(#), Ma RH, Shen JY, Li HL, Ma ZW, Luo Y, Wang L, Qi XH, Wang Q, Wang JZ, Wei Z, Mousseau DD, Wang L*, Liu G*. Humanin attenuates Alzheimer-like cognitive deficits and pathological changes induced by amyloid β-peptide in rats. Neurosci Bull. 2014. 30(6): 923–35.

[24] Jiang X,Chai GS(#), Wang ZH, Hu Y, Li XG, Ma ZW, Wang Q, Wang JZ*, Liu GP*. Spatial training preserves associative memory capacity with augmentation of dendrite ramification and spine generation in Tg2576 mice. Sci Rep. 2015. 5:9488.

[25] Jiang X,Chai GS(#), Wang ZH, Hu Y, Li XG, Ma ZW, Wang Q, Wang JZ*, Liu GP*. CaMKII-dependent dendrite ramification and spine generation promote spatial training-induced memory improvement in a rat model of sporadic Alzheimer’s disease. Neurobiol Aging. 2015. 36(2):867-76.

[26]Duan DX,Chai GS(#), Ni ZF, Hu Y, Luo Y, Cheng XS, Chen NN, Wang JZ*, Liu GP*.Phosphorylation of tau by death-associated protein kinase 1 antagonizes the kinase-induced cell apoptosis. J Alzheimers Dis. 2013. 37(4): 795-808.

[27]Li YP,Yang GJ,Jin L,Yang HM,Chen J,Chai GS*,Wang L*. Erythropoietin attenuates Alzheimer-like memory impairments and pathological changes induced by amyloid β42 in mice. Brain Res. 1618:159-167.

六、团队合影

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